儘快完善新冠疫苗許可審批流程和防疫藥物生產工作

來源：越通社

完善對Nanocovax 新冠疫苗的緊急許可審批手續工作；支援企業儘快完成抗病毒藥物莫努匹拉韋的試驗工作等內容是政府副總理武德儋在關於預防新冠肺炎疫情中的藥物、疫苗和生物製品研究與臨床試驗工作會議上作出的結論的第248號通知(248/TB-VPCP）中所陳述的內容。

Nanocovax疫苗。圖自越通社

越通社河內——完善對Nanocovax 新冠疫苗的緊急許可審批手續工作；支援企業儘快完成抗病毒藥物莫努匹拉韋的試驗工作等內容是政府副總理武德儋在關於預防新冠肺炎疫情中的藥物、疫苗和生物製品研究與臨床試驗工作會議上作出的結論的第248號通知(248/TB-VPCP）中所陳述的內容。

在上述通知中，武德儋明確指出，在新冠肺炎疫情形勢持續惡化的背景下，我們需要做好和新冠病毒共存的準備。

政府副總理武德儋要求衛生部特別關注和支持各種新冠疫苗研究單位完善和補充資料以向越南衛生部國家生物醫學研究倫理委員會和藥品和藥用成分流通許可諮詢委員會申請對Nanocovax疫苗頒發緊急許可；諮詢上述兩個委員會成員在建議政府和政府總理就新冠疫苗尤其是針對兒童的疫苗、疫苗混合接種計畫、2022 年疫苗使用計畫等問題的意見。

衛生部將引導和支持企業儘快完成抗病毒藥物莫努匹韋的試驗工作，確保藥物數量以能夠滿足在新冠患者數量大幅增加的背景下的需求；支援和加快由越南科學翰林院研發的草藥Vipdevir的臨床試驗進度和效果驗收工作。

衛生部要求國內各單位繼續研究對新冠患者有輔助治療作用的藥物；主持並與科學技術部及有關部門協調配合助力各家企業本著“最快、最方便”的精神儘快對新冠病毒多株進行有效的新冠抗原快速檢測。（完）